Home > 보도자료

보도자료

대한임상보건학회, 한국 식품 기업의 아마존 미국 시장 진출 전략 및 성공사례 세미나 대한임상보건학회 회원사 대표님 귀하 최근 미국 시장에서 K-FOOD에 대한 관심이 코로나 이후 대거 급증함에 따라, 아마존코리아에서는 『한국 식품 기업의 아마존 미국 시장 진출 전략 및 성공사례』...
대한임상보건학회, K-방역 유럽수출 지원 CE DOC 무상 지원 및 해외 기업 연결 현재 주식회사 케어플, DCI 인더스트리, 멀티원 코리아 등 다수의 업체들이 DOC를 진행했다. 출처 : 매경헬스(http://www.mkhealth.co.kr) CE인증은 유럽 내에서 제품을 ...
대한임상보건학회, 마스크 수출기업 지원 유럽 CE DOC 인증 업무 무료 지원 (학회를 통해 FDA 등록 기업 우선 지원합니다) 기사출처: 동아일보 https://www.donga.com/news/article/all/20201026/103637492/1 미국 FDA 연구소 및 미국학회를 통해 FDA대행인증 업무를 지원해...
대한임상보건학회, FDA, CE 인증지원 기업 후원금 1억 원을 국제기구 국제문화교류재단에 기부, 여러 단체를 통해 노인시설과 장애인시설, 미혼모 시설에 지원.. 대한임상보건학회는 학회를 통해 미 식품의약국(FDA)인증을 마친 국내 기업들이 전달한 성금 1억 원과 물품을 국제문화교류재단에 기부했다고 16일 밝혔다. 이는 국내 방역용품 생산 기업 500여 곳...
마스크 생산 회사 급증, 허위 주문으로 인한 기업 피해와 FDA － CE 거짓 대행사 증가로 피해 속출 코로나 19가 장기화 되면서 마스크 생산에 많은 기업이 참여하고 있다. 수요보다 공급이 많아지면서 경쟁 또한 치열해지고 그 틈을 타고 브로커들이 허위 주문에 나서며 혼란이 가중되고 있는 시점이 되...
마스크, 해외 허위 구매 "국내 브로커 많아 피해와 혼란" 국제기구 재단이 나섰다. 한국 마스크 FDA, CE 등록 지원해준 국제기구 재단에서 마스크 구매를 원하는 해외 기업에 검증된 한국 마스크 회사를 연결 지원한다. 코로나바이러스로 인한 전 세계 사람들이 고통받고 있으며 정신...
FDA 혈장치료 긴급승인은 '정치적 판단'…전직 FDA 관리들도 비판 (바이오센추리= ) 미국 식품의약국(FDA)이 신종 코로나 바이러스 감염증(코로나19) 치료를 위해 혈장치료를 긴급승인(EUA)한 결정에 전직 FDA 관리들이 앞다퉈 불만을 제기했다. 긴급승인 결정...
허위 구매자로 인해 “마스크, 손 세정제, 방호복 생산기업 피해 속출 ” 검증 절차 우선 전 세계가 코로나 19로 인해 고통받는 시기로 방역용품인 마스크와 코로나 키트, 방호복, 손 세정제 등을 수출하기 위해 국내 많은 생산자와 유통사들이 경쟁을 벌이고 있는 게 사실이다. 국내는 수요...
[기사출처: 서울경제] 대한임상보건학회, 임상연구소 확장이전… ‘FDA 등록 연구 승인 가속화’ 대한임상보건학회가 임상연구소를 확장이전하며, FDA등록·승인 연구 업무를 가속화한다고 15일 밝혔다. 대한임상보건학회(이사장 김영규)는 코로나 19로 인한 미국 및 해외 수출을 진행하...
[출처: 중앙일보] 대한임상보건학회, 미국 총회 지원으로 FDA인증∙등록 승인업무 셧다운 해소 대한임상보건학회, “FDA 등록‧인증 수요자 급증“ 美학회긴급지원 요청으로 셧다운 해소 긴급 승인이 가능 대한임상보건학회는 전 세계적으로 코로나19가 지속되므로 인해 해...
출처: 동아일보 (주)코닉, 손소독제 알코맥스 FDA 승인 …“수출 증대 기대” 화장품 제조·판매 업체 (주)코닉은 자사 손 소독제 제품이 미국 식품의약국(FDA) 승인을 완료, 수출 증대가 기대된다고 22일 밝혔다. 코닉에 따르면 대한임상보건학회를 통해 FDA에...
대한임상보건학회, 美 FDA 타액으로 코로나 검진 키트 가정용 승인 대한임상보건학회 미국 총회에 따르면 미국 식품의약국(FDA)이 집에서 환자들의 타액(침) 샘플을 채취할 수 있는 새로운 코로나19 검진 키트를 승인했다고 밝혔다. FDA 8일(미국시간) 로이터통...
국내서 허가 취소된 코오롱 '인보사' 미국서 임상3상 재개 승인 - 미국 FDA 지난해 5월 임상3상 보류 11개월만에 재개 통보 미국 식품의약국(FDA)이 코오롱티슈진이 개발 중인 골관절염 세포유전자 신약물질 '인보사'에 대해 미국 임상3상 보류를 해제하고...
코로나19 사태에 미국 FDA 업무 대행 업자마다 다른 소리에 중소기업 혼란과 피해 (출처: 한국경제TV) - 미국 FDA 등록, 검사 대행을 하는 대행업자가 늘어나면서 일부에서 사회 문제로 대두되고 있다. 미국으로 수출하려는 중소기업들은 포털사이트 검색 광고에 올린 대행업체를 어렵지 않게 찾을 수 있...
대한임상보건학회, FDA 관련 피해 방지 위한 상담 및 업무 [출처] - 국민일보 대한임상보건학회가 지난달 31일 프레스센터에서 기자회견을 갖고 미국 식약청인 FDA 등록·검사·승인 절차 대행 관련해 여러 피해 사례가 발생하고 있다고 밝혔다. FDA 관...

뉴스 전체 보기